化粧品製造販売業・製造業許可 製造販売届
更新日：2025年2月3日
◆もくじ◆
化粧品許可を申請したい！
新規で許可申請を検討中のお客様から、下記のようなご相談をよくいただきます。
・許可申請の手続きがよくわからない
・自社の名前で化粧品を販売したい
・海外から新発売の化粧品を輸入して販売したい
・責任者の要件がわからなくて、採用ができない
弊社では、すでに許可申請済みの方のご相談も行っています。
不明点、気になる点がありましたら、お気軽に問い合わせください。
弊社サポート内容
化粧品許可申請は、専用ソフトの使用や手順書の制定が必要ということがあり、申請時は専門家が並走するかたちが多くなっています。
新規申請：必要な書類一式を作成、管轄の役所への登録申請を代行
変更申請：登録事項に変更があった場合に必要な変更登録を代行
商品の届出：輸入・販売をする前に商品ごとに届出
許可更新申請：5年の有効期限に合わせて、必要な書類一式を作成、更新申請の代行
弊社にご依頼いただくメリット
許認可専門チームがスピーディに対応
弊社は許認可申請を専門分野の一つとしています。
許認可分野が強い弊社の経験が豊富な専門チームがスムーズに対応します。
許可証の交付まで全てサポート
許可申請後、薬務課からの実地調査があります。
弊社では多くのノウハウが蓄積されていますので、どのような質問をされるのか、何が確認されるのか等、過去のデータに基づいて助言いたします。
5年後の更新もお任せください
初めて化粧品許可を申請される方は、5年後に更新する必要があります。
「更新があるとは知らずにデータを破棄したので、更新できなかった」ということをよく耳にします。
そのような事態に備え、弊社では更新の際にどのようなデータが必要になるか、お知らせします。
許可取得後、スムーズに事業を開始することができます
証明書等の収集、薬務化や保健所等へ出向く業務を弊社が代行します。
煩雑な作業を削減することができるので、お客様は事業開始後のHP作成や営業体制の充実に時間を割くことが可能です。
お客様の声
ご契約までの流れ
弊社は、試験分析センターとの提携も行っています。
自社で薬品を検査する施設が整っていないお客様でも、試験分析センターとの契約を一任していただけます。
①お客様からご依頼をいただきます。
②弊社が、お客様と試験分析センターとのご契約をサポートします。
③お客様と試験分析センターとのご契約が成立し、薬品の検査を行うことができます。
弊社業務内容
□ＦＤ申請書、各種添付資料の作成
□薬務課や保健所等との事前相談
□手順書（GVP、GQP）等の必要書類の作成
□各種証明書の代行取得
□薬務課や保健所等への申請代行
上記サービス内容を中心に、営業開始までの各種業務を
トータルサポートします。
化粧品製造販売業・製造業許可の一般的な流れ
化粧品製造販売届の一般的な流れ
化粧品許可業者の方からいただくご相談
□役員や責任者の変更をした場合の変更手続きをサポートして欲しい。
□化粧品の許可期限が間近に迫っているけど、どうしたらいい？
□化粧品の流通フローを見直したけど、今の手順書のままで大丈夫？
□更新申請の際に、また実地調査を行うみたい。何か準備することは？
□手順書の中で作成・記録が義務付けられている書類が作成できていない・・・大丈夫？
□薬務課から突然連絡が・・・定期調査って言われたけど、どうすれば？
薬事関連の企業の方からいただくご相談
□化粧品の実務に関する実務研修を社内で開催したい。
□定期的な社内研修に協力してほしい。
□化粧品業界の規制等に関するセミナーに参加したい。
□新人社員へ対して、薬事関係の基礎知識研修を行いたい。
□インターネット通販業の講演会の一部で、化粧品販売の注意点を採り上げたい。
動画セミナー
全国対応可能
問い合わせいただいた方には、原則、当日または翌営業日に返信しています。
２営業日以上連絡がない場合は、送信できていない場合があります。
お手数ですが、もう一度、当フォームより問い合わせください。
なお、お電話でのご相談も受け付けています。
お気軽にご相談ください！
