• ①美容機器や健康器具は医療機器ですか？許可は必要ですか？
• ②すでに他国で販売している医療機器を輸入販売する場合でも許可が必要ですか？
• ③製造販売業者の配送センターで製品を一時的に保管しますが、許可は必要ですか？
• ④「健康器具とうたえば、医療機器としての手続きは要らない」という話を聞きますが、本当ですか？
• ⑤医療機器製造販売業の分類がクラスⅠ～Ⅲまでありますが、複数のクラスの医療機器を製造販売する場合、それぞれのクラスの許可を取らないといけないのですか？
• ⑥カラーコンタクトレンズは雑貨品と聞きましたが、医療機器になったのですか？
• ⑦添付文書の封入は製造行為になるのでしょうか？
• ⑧許可更新のポイントは何ですか？
• ⑨設備や製造工程を変更する場合の申請種類は何ですか？
• ⑩総括製造販売責任者に社長がなってもいいでしょうか？
• ⑪総括製造販売責任者が兼務できる範囲はありますか？
• ⑫総括製造販売責任者等の要件を満たす人を紹介、斡旋してもらえますか。
• ⑬海外の製造所で製造した医療機器を日本に輸入します。審査機関は海外まで査察に行くのですか？
• ⑭製品のモデルチェンジをしたのですが、届出は必要ですか？
• ⑮ＱＭＳ・ＧＶＰのマニュアルのひな形がありますが、これを使用すれば大丈夫でしょうか？
• ⑯ＩＳＯ１３４８５とＱＭＳ省令の違いは何ですか？
• ⑰医療機器以外に他の商品も取り扱っています。置き場は一緒でもいいですか？
• ⑱製造販売業と販売業の両方の許可を持っています。入出庫履歴など帳簿が重複するものがありますが、一本化できますか？
• ⑲製造販売業者から仕入れて販売のみをする場合、許可や届出をするのは本店だけでいいですか？
• ⑳高度管理医療機器等販売業・賃貸業の許可の有効期間はどれくらいですか？
• ㉑他社の倉庫で、自社が取り扱う医療機器の保管管理を依頼できますか？
• ㉒ショールームや展示会での展示でも販売業許可等は必要ですか？
• ㉓医療機器修理業を持っていますが、修理というのは、どこまでを指しますか？
• ㉔製造販売認証申請書添付資料に記載する「品目の総括」はどのようなことを記載しますか？
• ㉕医療機器の製造販売承認の承継が認められる場合はどのような場合ですか？
• ㉖薬事主管部署で講習会があると聞いたのですが、それは何の講習会ですか？
• ㉗医療機器の保険適用について教えてください。
• ㉘薬監証明というのを聞いたのですが、それは何ですか？

①美容機器や健康器具は医療機器ですか？許可は必要ですか？

美容機器や健康器具と言われていても、実際に医療機器の定義に該当するものであれば、医療機器となります。
医療機器にあたる場合には、業者としての製造販売業許可、製造業許可や、製品の承認・認証・届出が必要です。

②すでに他国で販売している医療機器を輸入販売する場合でも許可が必要ですか？

他国で販売している医療機器であっても、日本の基準に適合しているか不明なため、輸入して日本で販売するには、 改めて日本での許認可手続が必要となります。

③製造販売業者の配送センターで製品を一時的に保管しますが、許可は必要ですか？

医療機器を出荷する製造販売業者の配送センターは、独立した営業所として、販売業の許可が必要になります。
運送業者に発送を依頼後の流通過程にある場合は、業許可は不要です。

④「健康器具とうたえば、医療機器としての手続きは要らない」という話を聞きますが、本当ですか？

器具の使用により、医療機器に定義されている効果・効能があれば、名称は関係ありません。 許可が必要です

⑤医療機器製造販売業の分類がクラスⅠ～Ⅲまでありますが、複数のクラスの医療機器を製造販売する場合、それぞれのクラスの許可を取らないといけないのですか？

上位の許可をとっていれば、下位の許可を取る必要はありません。

⑥カラーコンタクトレンズは雑貨品と聞きましたが、医療機器になったのですか？

以前はカラーコンタクトレンズは度なしの色レンズであれば、雑貨扱いでした。 ところが健康被害が多数報告されたため、現在はカラーコンタクトレンズを販売するためには、一般のコンタクトレンズと同じ「高度管理医療機器等販売業」許可が必要です。

なお、コンタクトレンズの販売にあたっては、「医療機関を受診しているかの確認」、「医療機関を受診していない場合に健康被害の情報を提供して、受診を勧めること」、「適正な使用のための情報提供に必要な情報提供に努めること」、「健康被害の情報を受けた時は、購入前に受診した医療機関に対して健康被害の内容等の情報提供に努めること」、「保健衛生についての法令遵守」が必要であると厚生労働省から通知されています。

⑦添付文書の封入は製造行為になるのでしょうか？

製造行為になります。 この場合は包装の一環になるため、その作業を行う場所で製造業登録が必要です。

⑧許可更新のポイントは何ですか？

製造販売業・製造業ともに更新にあたっては、新規申請時に規定した基準書の運用状況、薬事法改正に伴い、製造販売業の場合、新たにＱＭＳ体制省令の要求事項を満たしつつ、適切に運用がなされてきたかどうかを確認されます。

⑨設備や製造工程を変更する場合の申請種類は何ですか？

変更申請になります。 「変更に係る製造予定品目表及び製造工程に関する書類」と「変更しようとする許可の区分に係る製造所の構造設備の概要一覧表」等とＦＤを添付して申請します。

⑩総括製造販売責任者に社長がなってもいいでしょうか？

製造販売業としての要求事項の実施責任者になるのが、総括製造販売責任者です。 社長が総括製造販売責任者になれば採算性等営業的見地の影響が強くなり、社内の管理が上手くいかなくなる可能性があります。

⑪総括製造販売責任者が兼務できる範囲はあ1りますか？

製造販売業の許可の種類や役職によっては、管理監督者、管理責任者、国内品質業務運営責任者を兼務できます。 それぞれの業務に支障が生じない限りにおいては、２又は３以上の役職を兼務できます。

⑫総括製造販売責任者等の要件を満たす人を紹介、斡旋してもらえますか。

当社では職業紹介、斡旋は行っておりません。ハローワークや紹介事業者等を活用して雇用して下さい。

⑬海外の製造所で製造した医療機器を日本に輸入します。審査機関は海外まで査察に行くのですか？

外国製造業者認定における調査は、原則として書面調査です。 ただし、機構が必要と認めた場合には現地調査が行われることもあります。 現地調査の場合、調査手数料が異なるほか、調査担当者の出張旅費等も申請者が負担することになります。 「申請者」は、当該外国製造業者です。

⑭製品のモデルチェンジをしたのですが、届出は必要ですか？

完全なモデルチェンジの場合は、別品目として新規に承認や認証申請をすることが必要です。

⑮ＱＭＳ・ＧＶＰのマニュアルのひな形がありますが、これを使用すれば大丈夫でしょうか？

ひな形にあるのは最低の要件です。それらを満たした上で、実態にあった内容に整える必要があります。

⑯ＩＳＯ１３４８５とＱＭＳ省令の違いは何ですか？

ＩＳＯ１３４８５は、医療機器の品質保証のための国際標準規格です。 ＱＭＳ省令は、日本の法律（医薬品医療機器等法）における医療機器の品質管理基準です。 ＩＳＯが国際的な基準なので製品を海外へ輸出する際は、ＩＳＯ１３４８５の取得が条件になる場合があります。

⑰医療機器以外に他の商品も取り扱っています。置き場は一緒でもいいですか？

置き場が倉庫という意味であれば問題ありませんが、倉庫内で医療機器とそれ以外の商品は区分して保管する必要があります。

⑱製造販売業と販売業の両方の許可を持っています。入出庫履歴など帳簿が重複するものがありますが、一本化できますか？

製造販売業と販売業は別の業態です。基本的に、帳簿は別々に作成する必要があります。

⑲製造販売業者から仕入れて販売のみをする場合、許可1や届出をするのは本店だけでいいですか？

高度管理医療機器・特定保守管理医療機器は、取り扱う営業所ごとに許可が必要です。 管理医療機器については、取り扱う営業所ごとに届出が必要となります。 一般医療機器は許可・届出ともに必要ありません。

⑳高度管理医療機器等販売業・賃貸業の許可の有効期間はどれくらいですか？

６年です。許可を継続するには更新手続きが必要となります。

㉑他社の倉庫で、自社が取り扱う医療機器の保管管理を依頼できますか？

販売業・貸与業の許可（届出）のない倉庫業者等による管理は認められていません。 許可（届出）を受けなければいけません。

㉒ショールームや展示会での展示でも販売業許可等は必要ですか？

ショールームは営業所となるため、その場で販売等の行為がなくても販売業等の許可等は必要になります。 展示会は販売業等の目的がある場合は許可等が必要ですが、 単なる陳列・展示の場合は会場から最寄りの営業所の管理者が管理する場合については許可等が不要です。

㉓医療機器修理業を持っていますが、修理というのは、どこまでを指しますか？

医療機器の修理とは、故障・破損・劣化等の箇所を本来の状態・機能に復帰させることです。 必要に応じて点検し、劣化部品の交換を行う場合は修理に含まれますが、清掃・消耗品の交換等の保守点検は含まれません。

㉔製造販売認証申請書添付資料に記載する「品目の総括」はどのようなことを記載しますか？

１． 品目の概要
２．認証基準への適合性等
３．類似医療機器との比較
４．外国における使用状況

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㉕医療機器の製造販売承認の承継が認められる場合はどのような場合ですか？

〇医療機器の承継が認められるケースは以下です。 １．承認取得者について、相続又は合併が行われる場合。 ２．承認取得者が、承継者との契約によりその地位を承継させる目的で、承継に係る医薬 品等に関する品質、有効性及び安全性についての一切の資料及び情報を譲渡する場合 。

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㉖薬事主管部署で講習会があると聞いたのですが、それは何の講習会ですか？

各都道府県で、薬事行政の動向についての講習会をしています。 所管部署のホームページで案内をしています。講習会のときに担当官に相談できることもあるようですので、許可後に参加されることをおすすめします。

㉗医療機器の保険適用について教えてください。

承認又認証を受けたクラスⅡ以上の医療機器を保険診療で使用するためには、保険適用されている必要があります。
医療機器の保険償還価格である材料価格は下記２種類に分かれます。
１．技術料に包含され、個別に償還できないもの
⇒MRIやCT、超音波手術器やメスや注射器など病院にて汎用されている医療機器
２．手技料とは別に、医療機器のもつ機能別に、個々に材料価格が設定され、償還できる「特定保健医療材料」
⇒病院にて治療や検査の度に消費される単回使用のペースメーカーやカテーテル、 整形用材料、歯科材料

製造販売業者が承認（認証）取得後、区分に従い保険適用申請書を医政局経済課に提出する必要があります。

㉘薬監証明というのを聞いたのですが、それは何ですか？

薬監証明は、まだ日本国内にて承認や認証等がされていない医療機器等を日本国内に輸入する際に、通関時に必要な証明書です。 但し、営業目的（他人への販売・授与）で輸入することはできません。 薬監証明は管轄する厚生局に申請を行って証明を受けます。