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化粧品、医薬部外品を取り扱いたい！と考えたとき、その製品にどのように関わるのかによっては、手続き（許可・承認・届出等）が必要になることがあります。

どのような手続きが必要なのか、以下確認していきましょう！

①取り扱う製品が、日本国内で化粧品／医薬部外品／医薬品／その他雑貨等、どのカテゴリーに該当するのかを確認

これについては過去のトピックスにも記事がありますが、主に「配合成分」と「効果・効能」で決められてきます。

②必要な許可の種類を確認

許可は行う業務内容（販売のみ／製造・表示・保管　等）によって「製造販売業許可」や「製造業許可」といった許可が必要です。

（許可申請には各種要件がありますので、手続きの内容確認も必要ですね。）

③商品ごとに必要な手続きの確認

輸入品／国内製造品／化粧品or医薬部外品等、製品によって必要な手続（届出・承認等）は異なります。

許可の取得には費用や時間がかかるため、事前に自社に必要な手続きを確認して、無駄のないように準備をしていきましょう。

また、手続き漏れがないように、定期的に自社の届出状況を確認しましょう。

どの許可が必要なのかわからない、どういう準備・確認をすればいいのかわからない、そういった方は、ぜひ一度サポート行政書士法人にご相談ください。ご相談は無料です。